Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова, подчеркнув, что клинические испытания данного лекарства для амбулаторного применения завершены.

Скворцова отметила, что в настоящее время ведется работа по внесению отчета для расширения показаний к применению препарата. Это дает надежду на то, что «МИР 19» станет доступен для использования уже в конце августа. Данная информация была озвучена на пресс-конференции и подтверждена агентством ТАСС.

Стоит отметить, что Минздрав России зарегистрировал «МИР 19» еще в декабре прошлого года. Однако разрешение на проведение II/III фазы исследования препарата было выдано Институту иммунологии ФМБА только после его регистрации. Изначально планировалось завершить клинические испытания в конце 2022 года, однако сроки были скорректированы.

Разработка препарата была осуществлена Институтом иммунологии ФМБА, и он продемонстрировал эффективность против всех изученных вариантов коронавируса, включая «Дельту» и «Омикрон». На данный момент препарат предназначен исключительно для использования в стационарах.

В апреле этого года правительство России выделило 387 миллионов рублей из резервного фонда на производство лекарства, а также на модернизацию технологических линий и закупку необходимого оборудования. Это подчеркивает важность и актуальность разработки препарата в условиях продолжающейся пандемии.

Кроме того, в июне Роспатент включил «МИР 19» в десятку лучших медицинских изобретений 2021 года, что свидетельствует о высоком уровне признания и значимости данного препарата в медицинском сообществе.