Соответствующее разрешение было выдано НИИ гриппа имени Смородинцева и подтверждено данными государственного реестра лекарственных средств.

В рамках клинических исследований планируется участие 250 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Испытания нацелены на оценку безопасности и эффективности вакцины, что является важным этапом в разработке новых методов борьбы с коронавирусной инфекцией.

Стоит отметить, что «Корфлювек» станет третьей назальной вакциной против COVID-19, зарегистрированной в России. Ранее, в апреле, Минздрав зарегистрировал первую в мире назальную вакцину «Спутник V», которая вводится в носовую полость с помощью специальной насадки-распылителя. Второй компонент этой вакцины применяется через три недели после первого.

Разработка назальных вакцин представляет собой перспективное направление в борьбе с COVID-19, так как они могут обеспечить более удобный способ вакцинации и потенциально повысить уровень иммунного ответа. Ожидается, что результаты клинических испытаний «Корфлювек» помогут в дальнейшем улучшении методов профилактики коронавирусной инфекции.