Эти тесты помогают максимально точно диагностировать наличие всех возможных мутаций в исследуемых генах, включая редкие, и выявляют наследственные формы рака. С сентября 2021 по август 2022 года разработчик и производитель генетических тестов обеспечил 4,3 тысячи онкологических пациентов современными тестами, что почти втрое превышает показатели за аналогичный период с сентября 2020 по август 2021 года.

По словам Владислава Овчинского, руководителя Департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы, предприятие нарастило объемы производства почти в три раза. За указанный период было выпущено 90 наборов реагентов, на которых прошли обследования 4,3 тысячи жителей страны. Ожидается, что до конца года будет дополнительно произведено свыше 70 наборов для 3,5 тысячи пациентов.

Глава ведомства также отметил, что с сентября 2020 по август 2021 года компания обеспечила российские учреждения здравоохранения 36 тест-системами, на которых обследовались более 1,7 тысячи человек. Компания «ОнкоАтлас» производит высокоточные тест-системы «Соло-тест АВС», основанные на методе NGS, предназначенные для пациентов с различными формами рака, включая рак молочной железы, яичников, поджелудочной железы и предстательной железы.

Один набор реагентов тест-системы рассчитан на анализ образцов 48 пациентов. Центр молекулярной онкологии компании уже обеспечил своей тест-системой несколько медицинских учреждений, включая Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина и Республиканский медико-генетический центр Башкортостана.

Компания может на 80 процентов закрыть потребности отечественных медико-генетических лабораторий с помощью своих тест-систем, охватывающих более широкий спектр онкозаболеваний. По оценкам производителя, ежегодно в NGS-анализах нуждаются более 100 тысяч пациентов и их родственников, которые могут быть носителями наследственных онкологических синдромов.

Используя тесты, специалисты могут прочитывать несколько генов целиком, что позволяет определить особенности злокачественных опухолей и выявить мутации, ответственные за чувствительность к лечению. На основе полученной информации онколог может подобрать наиболее эффективные препараты, определить риск рецидива и спланировать операции. Если тест выявляет наследственную мутацию, это также помогает спланировать раннюю диагностику и профилактику заболевания у близких пациента.