Агентство назначило нового директора отдела по изучению и экспертизе вакцин, которым стал Дэвид Каслоу, бывший вице-президент компании MSD (в США и Канаде известной как Merck Co). Это назначение произошло на фоне протестов, связанных с одобрением бустерных прививок против COVID-19, что привело к увольнению предыдущего руководства.

Дэвид Каслоу заменит Питера Маркса, который временно исполнял обязанности директора после ухода Марион Грубер и ее заместителя Филипа Краузе в конце 2021 года. Грубер и Краузе, проработавшие в FDA несколько десятилетий, ушли в знак протеста против стратегии агентства в отношении бустерной вакцинации. В своей статье для Washington Post они выразили мнение, что бустерные прививки не являются необходимыми для всего населения, даже с учетом появления нового варианта «Омикрон». Кроме того, они стали соавторами публикации в журнале Lancet, где поднимали вопросы об эффективности широкомасштабной бустерной иммунизации.

Несмотря на протесты, FDA продолжило одобрять бустерные вакцины, и Каслоу вступает в должность в момент, когда двухвалентные бустерные прививки от COVID-19 уже начали распространяться среди населения. Первые данные об их эффективности также поступают к регуляторам, что делает его работу особенно актуальной.

Каслоу обладает значительным опытом в области исследований и разработки вакцин, который составляет более 35 лет. В течение десяти лет он работал в некоммерческой организации PATH, занимающейся борьбой со вспышками заболеваний. Кроме того, он занимал пост вице-президента и руководителя отдела интеграции и управления вакцинами в MSD, а также был основателем отдела разработки вакцин против малярии в Национальном институте здравоохранения (NIH), где проработал 13 лет.

Назначение Каслоу на пост директора отдела по вакцинам FDA подчеркивает стремление агентства продолжать работу в области вакцинации и борьбы с пандемией COVID-19, несмотря на внутренние разногласия и критику.