Это решение стало неожиданным шагом для обеих сторон и вызвало значительный резонанс на фондовом рынке, где акции Allogene упали почти на 10% в день объявления.

Согласно информации, опубликованной изданием The Endpoints News, одной из причин разрыва партнерства может быть существующее сотрудничество Servier с другой компанией, Cellectis. В рамках соглашения, заключенного в 2014 году, Cellectis получила аванс в размере 10 миллионов долларов и имела право на получение до 140 миллионов долларов на разработку шести кандидатных препаратов. Однако, как стало известно, Cellectis оспаривала определенные действия Servier и ставила под сомнение способность этой компании предоставлять всемирную сублицензию.

Несмотря на негативные последствия для акций, Allogene заявила, что прекращение сотрудничества с Servier не окажет влияния на их текущую исключительную лицензию на разработку и коммерциализацию продуктов, связанных с CD19, в Соединенных Штатах. Более того, разрыв с Servier открывает новые возможности для Allogene в плане лицензирования препаратов, направленных на CD19, таких как ALLO-501 и UCART19, за пределами США. Это может принести компании до 45 миллионов долларов, хотя и лишает ее возможности получить компенсацию в размере 40% затрат на разработку препаратов от Servier.

В августе Allogene также сообщила, что ожидает одобрения от FDA для проведения клинического испытания II фазы препарата ALLO-501A, который предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомы. Это указывает на то, что, несмотря на сложившуюся ситуацию, компания продолжает двигаться вперед в своей разработке и исследованиях.