Это лекарственное средство использовалось для лечения и профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. В рамках этого решения Минздрав отозвал 18 регистрационных удостоверений у различных российских и зарубежных фармацевтических компаний, производивших данный препарат, а также других препаратов с тем же действующим веществом, таких как «Зантак», «Гистак» и «Ацилок».

Основной причиной отзыва стало выявление угрозы для здоровья человека при применении ранитидина. Ранее препарат был исключен из минимального ассортимента, а Росздравнадзор распорядился об отзыве всех серий лекарства из аптек и лечебных учреждений. Это решение стало следствием получения новых данных о безопасности ранитидина, в частности, о повышении уровня потенциально опасных примесей при длительном хранении препарата.

Как пояснила биолог и научный директор биомедицинского холдинга «Атлас», профессор Университета Джорджа Мейсона (США) Анча Баранова, в США препарат был отозван еще в 2020 году. Она отметила, что сам ранитидин не является причиной проблем, но в процессе его химического синтеза остаётся примесь — N-нитрозодиметиламин, которая является канцерогеном.

Анча Баранова также сообщила, что в США уже начались судебные разбирательства с производителями ранитидина, так как люди, длительно принимавшие этот препарат, сталкиваются с диагнозом рака желудочно-кишечного тракта. Установить причинно-следственную связь в таких случаях довольно сложно, поскольку рак является распространённым заболеванием.

Эксперт подчеркнула, что опасная примесь накапливается при длительном хранении ранитидина, поэтому хранить запасы этого лекарства на случай необходимости не рекомендуется. В качестве альтернативы Баранова посоветовала использовать фамотидин, который доступен в аптеках.