Этот препарат был разработан Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) и зарегистрирован в марте 2022 года. С момента его регистрации вакцина поступила в обращение 28 сентября, и теперь Минздрав дал разрешение на дальнейшие исследования.

В рамках II/III фазы клинического исследования планируется изучение иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины у взрослых здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет. В испытаниях, которые будут проводиться на базе 15 медицинских центров, примут участие более 18 тысяч человек. Центры расположены в таких городах, как Санкт-Петербург, Москва, Ярославль, а также в Саратовской и Самарской областях.

Ожидается, что исследование завершится к концу 2026 года. Вакцина «Конвасэл» вводится двукратно с интервалом в 21 день, что соответствует современным требованиям к вакцинации против COVID-19. Данные испытания могут сыграть важную роль в оценке возможностей данного препарата в борьбе с пандемией коронавируса и его последствиями.