Вакцина, созданная компанией CSPC Pharmaceutical Group, получила одобрение после успешных клинических испытаний, в ходе которых она продемонстрировала высокую эффективность против различных сублиний штамма «Омикрон».

Препарат, названный SYS6006, нацелен на ключевые варианты «Омикрона», включая BA.5, BF.7, BQ.1.1, XBB.1.5 и CH.1.1. В ходе клинического исследования, которое проводилось с 10 декабря по 18 января, в нем приняли участие 4 тысячи человек. Вакцина показала эффективность на уровне 85,3% через 14—28 дней после введения бустерной дозы, что является значительным достижением в борьбе с COVID-19.

Компания CSPC также отметила, что вакцину можно хранить при температуре от 2 до 8 °C, что упрощает ее транспортировку и использование. В ходе испытаний наблюдались побочные эффекты, которые были более выражены у пожилых пациентов, что подчеркивает необходимость сосредоточиться на защите уязвимых категорий населения, как отмечает агентство Reuters.

Китай с начала 2020 года активно разрабатывает вакцины на основе технологии матричной РНК. Одобрение вакцины от CSPC открывает новые возможности для страны в борьбе с будущими вспышками заболеваний и создает научную базу для разработки новых лекарств против различных вариантов COVID-19.

CSPC получила экстренное разрешение на клинические испытания своей вакцины в апреле прошлого года. В это же время разрешение на испытания мРНК-вакцины против «Омикрона» было выдано и другой китайской компании, CanSino. Таким образом, Китай продолжает активную работу над вакцинацией населения и подготовкой к возможным новым вызовам в борьбе с коронавирусом.