FDA одобрило революционную пероральную терапию Vowst для лечения рецидивирующих инфекций C. difficile: первый шаг к восстановлению кишечного микробиома!


image

03.05.2023 4638

Этот новый препарат, названный Vowst, разработан компанией Seres Therapeutics и будет коммерциализироваться в Соединенных Штатах с помощью компании Nestle.

Vowst предназначен для профилактики рецидивов инфекции у взрослых старше 18 лет, которые уже прошли курс лечения антибиотиками. Хотя антибиотики эффективны против C. difficile, они могут нарушать экосистему кишечного микробиома, что часто приводит к повторным инфекциям. Препарат Vowst содержит определенные виды бактерий, полученные путем очистки стула, которые помогают восстанавливать микрофлору кишечника и снижать вероятность рецидивов.

Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США, в стране ежегодно регистрируется около 156 тысяч случаев рецидивирующих инфекций C. difficile, и более чем в 20 тысячах случаев инфекции заканчиваются летальным исходом. Это подчеркивает необходимость в новых подходах к лечению, таких как Vowst, который может значительно улучшить качество жизни пациентов, страдающих от этих инфекций.

Клиническое испытание Vowst включало 180 участников, из которых 90 получали плацебо, а остальные 90 — активный препарат с фекальной микробиотой. Результаты показали, что в течение восьми недель частота рецидивов инфекций в группе плацебо составила 39,8%, в то время как в группе, принимающей Vowst, этот показатель снизился до 12,4%. Эти данные свидетельствуют о высокой эффективности нового препарата.

Соглашение между Seres Therapeutics и Nestle о коммерциализации Vowst было заключено в 2021 году, что открывает новые возможности для пациентов, страдающих от рецидивирующих инфекций C. difficile, и позволяет надеяться на значительное улучшение их состояния.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости