На 42-й день после введения первой дозы вакцины, а также через три недели после второго введения, нейтрализующие антитела к вирусу были обнаружены у 88,6% участников.

Исследование проводилось учеными из Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» и охватило 2999 человек. Из них 2253 участника получили вакцину, а 746 — плацебо. Средний возраст участников составил 49 лет в группе вакцинированных и 46,5 года в группе плацебо. На 42-й день после первой вакцинации антитела были выявлены у 75,6% участников, а через три месяца после начала вакцинации — у 88,6%.

В ходе исследования было зафиксировано 289 случаев лабораторно подтвержденного COVID-19. Эффективность вакцины в предотвращении симптоматической инфекции после завершения вакцинации составила 82,5%, а на протяжении всего периода наблюдения — 74,9%. Специфический гуморальный иммунитет у 27,2% участников выработался уже к 21 дню после первой дозы.

Однако эффективность вакцины оказалась ниже у людей старшего возраста. В группе участников старше 61 года она составила всего 73,9%, а у людей в возрасте 51—60 лет — 74,1%.

Внутримышечное введение вакцины сопровождалось умеренными местными и системными реакциями, такими как гиперемия, отек и боль в месте инъекции, а также недомогание, головная боль, лихорадка и слабость. Эти реакции обычно проявлялись в течение первых двух дней после введения вакцины и сохранялись от 2 до 4 дней. Аллергические реакции возникали редко, преимущественно в первые два часа после инъекции.

При этом никаких негативных эффектов на работу сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочевыделительной и респираторной систем не было выявлено.