«Такое исследование, проводимое в первые дни жизни ребенка, позволяет своевременно выявить детей из группы риска. Благодаря этому, специалисты могут вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Всего в прошлом году расширенный неонатальный скрининг прошли более 69 тыс. детей, из них у 96 были выявлены генетические заболевания на ранней стадии», - сказал министр здравоохранения Московской области Максим Забелин.

Исследование выполняется в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.