FDA предварительно одобряет новый дженерик онкопрепарата


image

01.09.2019 11705

FDA предварительно одобрило разработанный компанией Mylan NV дженерик Alimta – оригинального препарата для лечения рака легкого от Eli Lilly and Co.

Предварительное одобрение обычно сигнализирует о том, что FDA завершило работу по регистрационной заявке компании, но компания-заявитель не может продавать зарегистрированный дженерик до момента истечения срока действия патента на оригинальный препарат в США - сообщает "Фармацевтический вестник" ( https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-predvaritelno-odobryaet-djenerik-onkopreparata-Alimta-ot-Mylan.html )

На этих новостях акции Mylan поднялись 29 августа на 3,9% до 19,90 долл.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Публикации