В Китае одобрен новый лекарственный препарат


image

04.10.2019 11159

Компания Merck объявила о том, что KEYTRUDA была одобрена Национальным управлением по лекарственным средствам в Китае в качестве монотерапии первой линии пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, опухоли которого экспрессируют белок PD-L1.

В KEYNOTE-042 монотерапия KEYTRUDA продемонстрировала положительное влияние на выживаемость по сравнению с химиотерапией для гистологий у пациентов с локально распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, опухоли которого экспрессировали PD-L1 по меньшей мере в 1% опухолевых клеток.

Показание было одобрено на основании результатов, полученных в ходе исследования KEYNOTE-042 фазы 3, включая данные расширенного глобального исследования с привлечением пациентов из Китая. В настоящее время KEYTRUDA является первой анти-PD-1 терапией, утвержденной в качестве препарата для использования в качестве монотерапии у пациентов с опухолями, экспрессирующими белок PD-L1, одобренной в Китае в качестве монотерапии и в сочетании с химиотерапией для лечения первой линии соответствующих пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/10/v-kitae-odobren-pembrolizumab-dlya-lecheniya-progressiruyushhego-nmrl/ )

«В Китае крайне необходимы новые варианты лечения, которые могут помочь повысить выживаемость, поскольку рак легких остается основной причиной смертности от рака в этой стране», — сказал профессор И-Лонг Ву, почетный директор Гуандунского научно-исследовательского института рака легких.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Публикации