И среди них немало тех, которые поражают только сильный пол и ведут к бесплодию. Генетика будущих защитников дает сбой, когда встречается с пораженной „девичьей“ X-хромосомой. Почему так происходит? Да потому что компенсировать мутировавший ген нечем — в мужской клетке, как известно, только один X и один Y.

Поэтому патология передается от женщины-носителя только мальчикам. К сожалению, наследственные заболевания неизлечимы, — терапия направлена в большинстве случаев на замедление развития негативных процессов и поддержание качества жизни. Избежать их можно, сделав пренатальную диагностику. В случае обнаружения болезни решение, оставлять ребенка или нет, принимают родители. Как вариант — до зачатия сделать полногеномное исследование мужа и жены.

Поначалу болезнь протекает бессимптомно. Постепенно мышечная дистрофия нарастает, скелет деформируется, начинаются проблемы с сердцем и легкими. Если понаблюдать за малышом, то уже на ранней стадии можно заметить признаки болезни: ребенок встает, упираясь рукой в бедро; ходит на пальчиках или переваливаясь, как утка; поднимается по ступеням, приставляя одну ногу ко второй.

Характеризуется нарушением свертываемости крови, а потому остановить кровь обычнымы способами практически невозможно. Чем тяжелее протекает болезнь, тем раньше проявляются его симптомы: гематомы на голове, кровь в пупке и др. Позже, когда ребенок начинает ходить и падать, каждый ушиб сопровождается обильным кровотечением, которое может стать роковым.

Особенность таких людей — в дополнительном Y (47,XYY). В детстве малыши растут быстрее сверстников. Иногда у них заметно легкое нарушение координации движений. Психическое развитие ниже нормы, а эмоциональный фон — выше. Дети редко способны управлять вспышками гнева и злости, поэтому из них вырастают не совсем благополучные взрослые. Изредка бывает бесплодие. Примечательно, что синдром не передается по наследству.

Дает о себе знать после полового созревания. У молодых людей увеличиваются грудные железы (гинекомастия), при этом усы и борода практически не растут. Но самое неприятное не это, а развивающееся слабоумие и бесплодие. Кстати, более половины всех 12-15-летних юношей сталкиваются с подростковой гинекомастией в той или иной мере, но это не имеет отношения к синдрому Клайнфельтера.

По статистике, количество пациентов с наследственными болезнями, несмотря на плохую экологию и стрессы, из-года в год не увеличивается, а остается стабильным. Исключение — онкопатология, которая постепенно переходит в разряд генетических и является результатом соматической мутации. Правда, этому заболеванию пол человека абсолютно не важен.

Сужение крайней плоти наблюдается у 95 % новорожденных младенцев. Но к трехлетнему возрасту эта цифра сокращается до 10 %, а к 15 годам заболевание диагностируется в одном случае из ста. Фимоз бывает двух видов: когда головка спрятана под крайней плотью и ее невозможно показать, и, напротив, открыта и сдавлена кольцом.

Часто у недоношенных деток один или оба «бубенчика» находятся не там, где положено, а в паху. Они просто не успевают занять свое место в мошонке. А бывает и так, что причиной болезни становится гормональный сбой во время беременности или врожденная патология пахового канала.

Воспаление тканей яичка не возникает из ниоткуда. Болезнь зарождается вследствие травмы, некроза тканей (при перекручивании) и различного рода инфекций. Только представьте: каждое второе заболевание, вызванное стафилококками, кишечной палочкой, микоплазмами, грибками, хламидиями, может закончиться орхитом.

Основная причина мужского бесплодия — стерильная семенная жидкость. Болезнь никак не проявляет себя, о результатах скажет лишь спермограмма или генетическое исследование. Причин азооспермии немало, в том числе перенесенный в подростковом возрасте эпидемический паротит.