Согласно опубликованным в European Heart Journal выводам исследования, мутация в гене ACTA2 может привести к развитию сердечно-сосудистых заболеваний. В результате работы специалистов был обнаружен молекулярный путь в гене ACTA2, который кодирует специфический белок. Этот белок вырабатывается в клетках, облицовывающих артерии, и отвечает за их сокращение, регулируя кровоток и давление.
https://www.pharmcontrol.ru/news_medic.php?id=103687