Соответствующая информация была размещена на сайте Росздравнадзора 27 июня. Этот шаг стал возможен спустя полгода после регистрации лекарства на территории страны, что подчеркивает важность и актуальность данного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В рамках выхода в гражданский оборот три серии «Золгенсмы» теперь доступны для использования.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=83068