В рамках этого решения ФАС также предложила исключить информацию о стоимости препарата из Госреестра предельных отпускных цен производителей. Основной причиной данного шага стало отсутствие препарата на российском рынке.

В базе решений ФАС опубликован документ, который отменяет предыдущее решение службы от 1 января 2021 года о согласовании повышения цены на «Суксилеп» в капсулах по 250 мг в упаковке по 100 штук. Согласно действующему постановлению, цена на лекарство может повышаться на один год, в течение которого ФАС проводит экономический анализ. По истечении этого срока принимается решение о том, оставить цену повышенной или вернуть ее к прежнему уровню.

ФАС обосновала свое решение тем, что «заявителем представлены недостоверные сведения, повлиявшие на результат принятого решения о согласовании перерегистрации предельной отпускной цены». В частности, в прошлом году, когда рассматривался вопрос о повышении стоимости «Суксилепа», в ФАС было направлено письмо от компании «Фармимэкс», в котором сообщалось о планах по добавлению новой производственной площадки для выпуска препарата. Однако, как выяснила антимонопольная служба, в базе Росздравнадзора отсутствуют данные о вводе «Суксилепа» в гражданский оборот после повышения его цены.

Кроме того, ООО «Фармагейт», представляющее интересы Mibe в России, уведомило ФАС о том, что 31 августа 2021 года руководство компании приняло решение о прекращении поставок «Суксилепа» в Россию. В связи с этим ФАС просит исключить сведения о предельной отпускной цене на данный препарат из Государственного реестра.

Согласно данным Росздравнадзора, последний раз «Суксилеп» был введен в оборот в феврале 2020 года, после чего до июня 2022 года препарат не поступал на российский рынок. О дефиците противосудорожного препарата стало известно осенью 2021 года, когда в Минпромторге сообщили о планах по восстановлению поставок. В июле 2021 года был зарегистрирован отечественный аналог препарата, разработанный компанией ЗАО «Мосфарма», который был введен в оборот только 30 июня 2022 года.