Основной причиной такого решения стало снижение эффективности этих препаратов в свете появления нового варианта коронавируса «Омикрон» и его подвариантов. Об этом сообщает агентство Reuters.

Эксперты ВОЗ настоятельно не рекомендуют использовать два конкретных препарата: сотровимаб, разработанный компаниями GSK и Vir, а также комбинацию касиривимаба и имдевимаба от Regeneron и Roche. Сотровимаб, который ранее принес своим создателям значительные прибыли, был отозван с рынка США в апреле этого года. Федеральное управление по продуктам и лекарствам (FDA) выразило сомнения в его клинической эффективности против варианта «Омикрон» еще в феврале, что делает заявление ВОЗ несколько запоздалым, по мнению профессора фармацевтической медицины в Королевском колледже Лондона Пенни Уорд.

Профессор Уорд отметила, что теперь, когда ВОЗ выпустила свою рекомендацию, будет интересно наблюдать, сколько стран последуют ее примеру. Комбинация касиривимаба и имдевимаба также продемонстрировала значительные продажи, однако в январе FDA пересмотрело свои рекомендации и ограничило применение этого препарата лишь для небольшой группы пациентов, ссылаясь на его меньшую эффективность против варианта «Омикрон». В настоящее время этот препарат можно использовать только для лечения людей, инфицированных теми вариантами вируса, против которых он все еще может быть эффективен.

Несмотря на рекомендации ВОЗ и изменения в позициях FDA, обе терапии по-прежнему остаются в списке рекомендованных для использования европейским регулятором лекарственных средств EMA. В России же данные препараты не были одобрены для применения.