Этот инновационный антибиотик относится к классу нефторированных хинолонов и, по мнению специалистов, способен значительно улучшить терапию данного заболевания.

Регистрация немоноксацина стала итогом многолетнего сотрудничества «Р-Фарм» с компанией TaiGen BioTechnology, начавшегося в 2014 году. В рамках этого проекта в России было проведено многоцентровое рандомизированное клиническое исследование фазы III, в котором приняли участие 342 пациента и 26 медицинских центров. Полученные результаты легли в основу регистрационного досье препарата.

Генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев отметил, что регистрация немоноксацина является примером уникального и комплексного проекта, который потребовал сложной схемы реализации. Он подчеркнул, что вывод препарата на российский рынок будет способствовать борьбе с антибиотикорезистентными штаммами опасных бактерий, что является актуальной проблемой для здравоохранения в стране.

Председатель совета директоров TaiGen Куо-Лунг Хуанг также прокомментировал важность данного события, назвав антибиотикорезистентность «тихой пандемией», которая может стать особенно серьезной проблемой после 2050 года. Он выразил уверенность в том, что «Р-Фарм» сможет обеспечить пациентов в России препаратом немоноксацин, который будет спасать десятки тысяч жизней ежегодно.

Таким образом, регистрация немоноксацина открывает новые горизонты в лечении внебольничной пневмонии и подчеркивает важность совместной работы фармацевтических компаний для решения актуальных проблем здравоохранения.