Министерство здравоохранения страны сообщило о намерении отслеживать лекарства с момента их ввоза или производства до момента, когда они будут выданы пациентам через аптеки или медицинские учреждения. Эта информация опубликована на официальном сайте Минздрава.

Для отработки новой технологии и выявления возможных проблемных моментов будет проведен пилотный проект. В его реализации примут участие Минздрав республики, предприятия системы «Фармация», государственные учреждения здравоохранения, а также частные организации. Участие в эксперименте будет добровольным для компаний, которые должны были до 5 мая 2023 года направить письма в Минздрав с предложениями об участии.

На данный момент сроки проведения эксперимента не уточняются. Важно отметить, что в ряде других стран — членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) — также внедряется обязательная маркировка лекарственных средств. В России данный процесс стартовал 1 июля 2020 года, в Узбекистане — с 1 сентября 2022 года.

В марте этого года производители лекарств предложили правительству объединить российскую систему маркировки с узбекской, чтобы избежать повторной маркировки препаратов при их экспорте в Узбекистан. Для этого планируется ввести отдельный статус для экспортируемых препаратов. Обе стороны поддерживают это предложение, однако для его реализации потребуются изменения в законодательстве.