20 августа Государственная администрация по регулированию рынка выпустила руководство по формулировке и заявкам в рекламе товаров медицинского назначения и мерам по контролю состава и назначениями товаров медицинского назначения.
Выпуск двух важных нормативных документов, несомненно, имеет решающее значение для установления стабильности на рынке лекарственных средств. Ранее основной основой регулирования здорового питания был Закон об управлении здоровым питанием. Большинство из этих законов являются относительно грубыми, и определение многих ключевых вопросов неясно. Это привело к ослаблению надзора и даже лазеек, которые открывали доступ недобросовестным предприятиям, говорится в статье на шанхайском новостном портале The Paper.
Два новых регулирующих документа расширили круг надзора и детализировали, какие именно акты и языковые нормы будут действовать, а какие будут запрещены.
К примеру, предупреждение на внешней упаковке должно отмечать, что лекарства не могут быть заменены товарами медицинского назначения. Объяснение должно быть на видном месте и читабельным, чтобы потребители могли легко определить разницу между товарами медицинского назначения и лекарствами, понять, для чего предназначен данный продукт.
Кроме того, контроль компонентов товаров медицинского назначения будет более строгим, а новые правила предусматривают, что предприятия, производящие их, должны предлагать научные и обоснованные объяснения того, почему данные продукты для здоровья выполняют определенные функции.
В новых правилах говорится стабилизации ситуации на рынке товаров медицинского назначения, защите права потребителей о информации, помощи потребителям в рациональном потреблении и стимулировании фирм к повышению качества товаров медицинского назначения, говорится в статье.

Чжан Цин Чэн

Источник ( http://www.newschinamag.com/newschina/articleDetail.do?article_id=5641§ion_id=25&magazine_id= )