Исследования велись давно, предположений было много: от образа жизни до вредных привычек. Но оказалось, что во всем виновата генетика.

Недавно ученые нашли причину возникновения такого синдрома. Исследования велись давно, предположений было много: от образа жизни до вредных привычек. Но оказалось, что во всем виновата генетика.

В статье, опубликованной в журнале Nature Communications, исследователи из Великобритании и Германии провели крупнейшее генетическое исследование этого заболевания.

Ученые использовали электронные медицинские записи из британского биобанка, базы данных, содержащей генетическую и медицинскую информацию от 439 294 человек. Они отобрали из них 5147 человек с диагнозом «болезнь Рейно» и обнаружили вариации в двух генах, которые предрасполагают людей к этому синдрому.

Один из генов — альфа-2A-адренергический рецептор адреналина, или ADRA2A. Это рецептор стресса, который вызывает сокращение мелких кровеносных сосудов. Судя по всему, этот ген «воспринимает» холод как стресс, поэтому и происходит резкое сужение сосудов. Это вполне объясняет спазмы сосудов, происходящие в конечностях.

Второй ген — IRX1, тип белка, который, как было показано, участвует в раннем развитии эмбриона и клеточной дифференцировке. Профессор Майк Пьецнер, соавтор исследования, отмечает: «Этот ген — транскрипционный фактор IRX1, который может регулировать способность кровеносных сосудов расширяться. Если увеличить его выработку, он может активировать гены, которые препятствуют расслаблению суженных сосудов, как это обычно бывает».

Команда также обнаружила, что люди с генетической предрасположенностью к низкому уровню сахара в крови имеют повышенный риск развития синдрома, предполагая, что людям следует избегать длительных периодов низкого уровня сахара в крови.