Это решение связано с признанием порядка инспектирования производителей лекарств для животных избыточным с точки зрения государственного контроля.

В соответствии с планами Минсельхоза, изменения будут внесены в «белый список» (Постановление Правительства РФ № 2467 от 31.12.2020), который включает нормативные акты по всем видам контроля, принятые до 1 января 2020 года и используемые для проведения государственного контроля. Проект постановления с предложенными изменениями проходит общественное обсуждение до 4 апреля.

Предлагается исключить из постановления № 2467 следующие документы: Постановление Правительства РФ № 1314 от 03.12.2015, которое определяет соответствие производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, а также приказ Минсельхоза № 357 от 10.10.2011, который утверждает порядок мониторинга безопасности ветеринарных препаратов.

Постановление № 1314 регулирует организацию и проведение инспектирования производителей на соответствие правилам надлежащей производственной практики, а также устанавливает размер платы за выдачу заключения. Приказ № 357 планируется исключить в связи с отменой правил фармаконадзора для ветеринарных препаратов.

Отметим, что требования, касающиеся порядка инспектирования производителей, были признаны избыточными, а приказ по мониторингу безопасности был отменен в январе этого года. В прошлом году правительство установило новые сроки действия нормативных актов с обязательными требованиями, регулирующими оборот продукции и деятельность в сфере здравоохранения и ветеринарии. До 1 сентября 2025 года планируется пересмотр более 20 актов, включая правила регистрации цен на жизненно важные и важнейшие лекарственные препараты, правила ввода лекарств в гражданский оборот и надлежащую аптечную практику.