По мнению ведомства, внедрение такого механизма позволит улучшить контроль за качеством лекарств, а также заблокировать потенциально некачественные препараты и прогнозировать их дефицит.

Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил об этой инициативе на Петербургском международном юридическом форуме. Он отметил, что Минздрав уже имеет опыт контроля за незарегистрированными лекарственными средствами, который был накоплен во время пандемии COVID-19. Лаборатории министерства обладают необходимыми возможностями для контроля по всем современным методам стандартизации лекарств.

Глаголев также подчеркнул важность расширения ассортимента отечественных препаратов и регистрации новых лекарств, которые могут оказаться в зоне потенциального дефицита. В рамках этой работы Минздрав создал межведомственную комиссию, которая будет заниматься данными вопросами.

В конце марта правительство России поручило оперативно отслеживать ситуацию с лекарствами из списка жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и медицинскими изделиями. Специальная рабочая группа, в которую войдут представители Минздрава, ФТС, Минпромторга, Росздравнадзора и других федеральных органов, будет собирать необходимые данные.

В мае Минздрав также разработал порядок работы комиссии, которая будет определять дефицит препаратов и принимать решения о возможности ввоза в Россию лекарств в иностранной упаковке.