Ожидается, что общий объем поставок вакцины для российского и зарубежного рынков в 2022 году составит более 2,5 миллионов доз.

Вакцина была зарегистрирована в России в 2018 году и производится по технологии полного цикла на собственном предприятии компании, что соответствует стандартам GMP. Препарат направлен на защиту от четырех штаммов вируса: двух вирусов типа А (H1N1 и H3N2) и вируса типа В из двух линий (B/Ямагата и B/Виктория). Включенный в состав адъювант азоксимера бромид снижает количество антигенов в вакцине в три раза и обеспечивает выраженный гуморальный и клеточный иммунный ответ, что подтверждено научными публикациями.

Разработка и поставка вакцины соответствуют реализации национальной стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года. В рамках этой стратегии в России утвержден план перехода на использование четырехвалентных вакцин для профилактики гриппа на период 2021—2025 годов. Михаил Грубман, управляющий директор биотехнологического бизнеса «Петровакс Фарм», отметил, что поддержание и укрепление иммунитета граждан является одним из ключевых направлений деятельности компании.

С 2012 года Всемирная организация здравоохранения рекомендует применять квадривалентные вакцины как наиболее эффективное средство в борьбе с гриппом. В последние годы все противогриппозные вакцины, используемые в США, включая те, что применяются в педиатрии, являются квадривалентными. Большинство стран ЕС также предпочитают четырехвалентные вакцины. Эксперты советуют делать прививки за 2—3 недели до начала роста заболеваемости гриппом, оптимальный период для вакцинации — с сентября по ноябрь. В условиях пандемии COVID-19 вакцинация против гриппа становится важной частью профилактики сезонных респираторных вирусных инфекций, снижая риски заражения и тяжелого течения заболевания.