Это решение было принято в связи с выявленной угрозой для здоровья человека при применении данного лекарства.

Ранее ранитидин уже был исключен из минимального ассортимента лекарственных средств. Основанием для отзыва послужило заключение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, которое было изложено в Письме Росздравнадзора № 01-59009/22 от 26 августа 2022 года.

В соответствии с федеральным законом "Об обращении лекарственных средств", Минздрав отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра ряд препаратов, содержащих ранитидин. В списке оказались такие препараты, как "Ранитидин-Ферейн", "Ранитидин-ЛекТ", "Ранитидин-Акрихин" и другие.

Среди отозванных препаратов можно выделить "Зантак", "Гистак", а также "Ацилок". Каждое из этих средств имело свое регистрационное удостоверение, которое теперь аннулировано. Информация об этом размещена в государственном реестре, что подчеркивает серьезность принятого решения.

Таким образом, пользователи должны быть внимательны и воздерживаться от применения ранитидина и его производных, пока не будет предложено безопасное решение.