В своем выступлении в Российском университете дружбы народов (РУДН) министр подчеркнул важность этой информации для последующих пациентов и напомнил о юридической ответственности медиков за неинформирование о нежелательных реакциях.

Мурашко отметил, что врачи обязаны сообщать о всех непредвиденных и нежелательных реакциях, которые возникают у пациентов при применении лекарств. Это требование является частью системы фармаконадзора, которая продолжается даже после регистрации препарата. Министр подчеркнул, что использование современных технологий, таких как компьютерное моделирование, позволяет значительно ускорить процесс разработки новых медикаментов.

По словам Мурашко, инструкция к препарату должна содержать все возможные нежелательные реакции, выявленные в ходе фармаконадзора. Однако он также напомнил, что исследования препаратов не заканчиваются с их выходом на рынок. Врачи должны продолжать сообщать о любых новых побочных эффектах, так как это может привести к изменениям в инструкциях и, в конечном итоге, сделать препараты более безопасными для пациентов.

Министр добавил, что информация о нежелательных реакциях не должна вызывать у врачей опасений. "Не нужно бояться, что к вам кто-то придет и будет вас журить за то, что вы информируете надзорный орган. Как раз наоборот, в российском законодательстве предусмотрена ответственность за неинформирование", — подчеркнул он. Мурашко также отметил, что появление нежелательных реакций на препарат не означает его немедленного исключения из оборота, а скорее подчеркивает необходимость тщательного мониторинга и информирования.