Экспериментальная ферментная заместительная терапия TAK-611 не достигла контрольных точек в ходе II фазы испытаний.

Президент отдела исследований и разработок Takeda, Энди Пламп, заявил, что компания проводит анализ данных и рассматривает возможные варианты для TAK-611. Однако, с учетом результатов, программа скорее всего будет прекращена.

TAK-611 предназначалась для интратекального введения и была разработана для борьбы с метахроматической лейкодистрофией (MLD) - редким генетическим заболеванием. Болезнь характеризуется накоплением липидов в клетках, что приводит к потере функций органов.

Кроме того, перспективы у препарата Exkivity от Takeda, предназначенного для лечения немелкоклеточного рака легкого, также оказались неопределенными. Исследование III фазы было остановлено из-за отсутствия результата.

Вакцина против лихорадки денге TAK-003 также столкнулась с проблемами. Компания добровольно отозвала заявку на одобрение препарата в США после запроса FDA о дополнительных данных.

Несмотря на провалы в разработке препаратов, доход компании Takeda за первый квартал увеличился на 8,9% по сравнению с прошлым годом и составил около 7,6 млрд долларов. Операционная прибыль компании также выросла на 12%.

Источник: ( https://pharmvestnik.