Речь идет о требовании, согласно которому доля препарата в общем объеме потребления не должна превышать 50%. Это решение стало результатом обсуждений с участниками рынка, сообщает «ФВ».

В письме, направленном директором Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности министерства Дмитрием Галкиным крупнейшим отраслевым ассоциациям, указано, что Минпромторг не будет требовать, чтобы доля лекарства, претендующего на статус социально значимого, не превышала указанного порога. Данная информация была озвучена в ответ на обращения ассоциаций, которые выступали за пересмотр существующих подходов.

Председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза Алексей Кедрин ранее выражал опасения, что исключение препаратов с долей свыше 50% может привести к постоянному процессу включения и исключения наименований из перечня СЗЛС. Ассоциации, такие как АРФП и АМФП, также указывали на риски, связанные с введением правила "второй лишний", которое должно вступить в силу с 1 сентября текущего года. Они подчеркивали, что потенциальные риски значительно превышают возможные выгоды и предлагали перенести вступление правила на 2027 год.

В ответе Минпромторга не было комментариев по поводу этой инициативы. Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев отметил, что перенос вступления правила в силу не обсуждается, но выразил надежду на компромисс. Он предложил разделить перечень СЗЛС на две части, чтобы начать применение нового правила на первой части, которая включает вакцины и наркотические средства.

Дмитриев также предложил откорректировать порядок таким образом, чтобы не исключать производителей из торгов, предоставив преференции для лекарств полного цикла. Он отметил, что конструктивный диалог с Минпромторгом продолжается, и ассоциации надеются на то, что их мнения будут учтены.

Ранее было отмечено, что проект "второй лишний" может повлечь за собой серьезные риски как для системы здравоохранения, так и для доступности лекарств для населения. Производители активных фармацевтических субстанций в России сталкиваются с высокими затратами на производство, что может привести к дефициту лекарств и росту цен.