Соответствующая информация была размещена в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Основной причиной отмены регистрации стало поступление заявлений от уполномоченных юридических лиц компаний — держателей регистрационных удостоверений.

Отмена государственной регистрации лекарственных средств является рутинной процедурой, которая может быть связана с необходимостью перерегистрации препарата, в том числе в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС), или с актуализацией портфеля компании в соответствии с ее стратегией развития. Важно отметить, что наличие зарегистрированных аналогов по международному непатентованному наименованию (МНН) анализируется с учетом реестра ЕАЭС.

Среди отмененных препаратов значится снотворное средство «Анданте» (МНН залеплон) производства компании Gedeon Richter. Однако на рынке остается аналог этого препарата, произведенный компанией Adamed, с тем же МНН. Еще одним препаратом, регистрация которого была отменена, стал секукинумаб под торговым названием «Козэнтикс», производимый компанией Novartis. Этот препарат предназначен для лечения псориаза, псориатического артрита и аксиального спондилоартрита. Несмотря на отмену регистрации в форме лиофилизата, в реестре остался препарат в форме готового раствора для подкожных инфузий от того же производителя.

Кроме того, Минздрав отменил регистрацию сразу трех препаратов казахской компании «Химфарм»: «Акримекс» (МНН этилметилгидроксипиридина сукцинат), «Нейропол» (МНН цитиколин) и комбинации имипенема и циластатина. Все эти препараты также имеют зарегистрированные аналоги на рынке.

Таким образом, отмена регистрации данных лекарственных средств не повлияет на доступность терапии для пациентов, поскольку на рынке остаются их аналоги.