Об этом сообщается на официальном сайте компании.

Препарат PF-07265803 представляет собой антагонист митоген-активируемой протеинкиназы p38 (MAPK) и проходил клинические испытания в рамках исследования REALM-DCM. Он был нацелен на лечение симптоматической дилатационной кардиомиопатии (ДКМП), вызванной мутацией в гене LMNA. Однако результаты промежуточного анализа показали нецелесообразность дальнейшего продвижения проекта.

Согласно заявлению Pfizer, пациенты, участвующие в испытаниях, прекратят прием препарата и будут проходить необходимые медицинские проверки под наблюдением специалистов. Это решение подчеркивает сложности, с которыми сталкиваются компании при разработке новых методов лечения редких сердечно-сосудистых заболеваний, а также необходимость дальнейшего изучения данной области, отметил Крис Бошофф, директор по развитию Pfizer в области онкологии и терапии редких заболеваний.

Дилатационная кардиомиопатия является одной из основных причин сердечной недостаточности в мире, и на ее долю приходится около 30% всех госпитализаций с этим диагнозом в США. Кроме того, она является наиболее частой причиной пересадки сердца. Pfizer приобрела PF-07265803 в 2019 году в ходе сделки по приобретению компании Array BioPharma за 11,4 миллиарда долларов, в рамках которой также были получены препараты Braftovi (encorafenib) и Mektovi (binimetinib) для лечения колоректального рака.