Несмотря на то, что основная контрольная точка испытания не была достигнута, результаты исследования показывают положительные изменения в состоянии здоровья участников.

В исследовании приняли участие 41 пациент, которые в течение 28 дней получали либо AXA1125, либо плацебо два раза в день. В результате испытаний скорость восстановления фосфокреатина (PCr) после умеренных физических нагрузок у группы, принимавшей AXA1125, не превзошла показатели группы плацебо. Это привело исследователей к выводу, что препарат не достиг своей основной конечной точки.

Тем не менее, пациенты отметили значительные улучшения в физическом и психическом состоянии. Опросник Chalder Fatigue Questionnaire показал, что участники, принимавшие AXA1125, испытывали меньше усталости. Бетти Раман, доцент Оксфордского университета и один из организаторов исследования, отметила, что статистически значительное улучшение умственной и физической усталости является обнадеживающим открытием для пациентов, страдающих от длительного течения COVID.

Генеральный директор Axcella, Билл Хиншоу, сообщил о планах компании по проведению новых испытаний. Представители компании также намерены встретиться с регулирующими органами США и Великобритании для обсуждения возможного одобрения препарата.

На данный момент не существует одобренных методов лечения хронической усталости у пациентов с «долгим COVID», от которого, по оценкам, страдают более ста миллионов человек по всему миру.