Росздравнадзор объявил о внедрении автоматизированной системы мониторинга, которая будет отслеживать движение лекарственных средств на рынке. С 1 октября 2023 года данные о введении лекарств в оборот будут поступать в эту систему автоматически, что значительно упростит процесс контроля.

Начальник управления организации государственного контроля за качеством медицинской продукции Росздравнадзора, Елена Кудрявцева, сообщила, что теперь продавцы и производители смогут останавливать движение партий лекарств, если возникнут вопросы по их безопасности. «На практике это означает, что пока сведения не будут получены из нашей системы, лекарственные препараты двигаться по торговой цепочке не будут», — пояснила она.

Кудрявцева также отметила, что Росздравнадзор имеет полномочия останавливать движение некачественных препаратов. Однако теперь такая возможность может быть предоставлена и самим производителям и продавцам, если у них возникнут сомнения в соблюдении требований безопасности. Если же проверка подтвердит качество препарата, они смогут разблокировать движение партии.

Кроме того, ранее стало известно, что Центр мониторинга и анализа рынка (ЦРПТ) предоставит доступ Научному центру экспертизы средств медицинского применения Минздрава к данным системы маркировки. Эта информация будет использоваться в рамках процедуры регистрации и экспертизы лекарств, что дополнительно усилит контроль за качеством медицинских препаратов на российском рынке.