Лекарственные средства

Информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Номер Дата Тема письма Открыть
01И-1210/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1209/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1208/22 28.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1206/22 28.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» серии 080522 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) Открыть
01И-1205/22 28.11.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС®Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином» серии У59 производства АО НПО «Микроген» (Россия) Открыть
01И-1203/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1202/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1201/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1200/22 25.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия) Открыть
01И-1199/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1198/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1197/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1196/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1195/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1194/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1193/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1192/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1191/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1190/22 25.11.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-1189/22 24.11.2022 О переводе лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия