Данное открытие стало результатом исследования MATTERHORN, которое является первым международным рандомизированным клиническим исследованием III фазы, продемонстрировавшим положительное влияние иммунотерапевтического препарата на результаты лечения.

По результатам анализа исследования MATTERHORN, применение дурвалумаба в комбинации с химиотерапией увеличило частоту полного патоморфологического ответа более чем в два раза. В рамках клинического исследования III фазы было установлено, что режим терапии с дурвалумабом в сочетании со стандартным режимом химиотерапии FLOT (фторурацил, лейковорин, оксалиплатин и доцетаксел) обеспечивает значительное улучшение бессобытийной выживаемости у пациентов с резектабельным раком желудка и гастроэзофагеального перехода.

Пациенты в исследовании проходили неоадъювантную терапию дурвалумабом в сочетании с химиотерапией до операции, а затем адъювантную терапию с последующей монотерапией дурвалумабом. В промежуточном анализе наблюдалась явная тенденция к увеличению общей выживаемости, в то время как исследование продолжается с целью дальнейшего наблюдения за этим показателем.

Рак желудка занимает пятое место в структуре онкологической смертности в мире, и ежегодно диагностируется почти у миллиона человек. В 2024 году в США, Европейском Союзе и Японии ожидается, что около 43 000 пациентов будут получать лечение по поводу локализованного или местнораспространенного рака желудка или гастроэзофагеального перехода. К 2030 году это число может вырасти до 62 000.

Елена Жанжигян, ведущий специалист отделения опухолей желудочно-кишечного тракта Мемориального онкологического центра Слоуна – Кеттеринга и главный исследователь MATTERHORN, отметила, что, несмотря на существующие методы лечения, у пациентов с раком желудка часто наблюдаются рецидивы. Она подчеркнула, что результаты исследования MATTERHORN демонстрируют клинически значимое улучшение в лечении, включая снижение риска рецидива.

Кристиан Массачези, главный медицинский специалист и директор по развитию онкологического подразделения AstraZeneca, добавил, что данное исследование подчеркивает важность применения иммунотерапии на более ранних стадиях заболевания, когда новые препараты могут оказать наибольшее влияние на жизнь пациентов. Профиль безопасности дурвалумаба в комбинации с химиотерапией FLOT соответствовал ранее установленным данным, новых сигналов по безопасности не зафиксировано.

В ранее опубликованном промежуточном анализе была подтверждена высокая эффективность комбинации дурвалумаба с химиотерапией, которая увеличила частоту полного патоморфологического ответа более чем в два раза по сравнению с традиционной терапией.

AstraZeneca является международной биофармацевтической компанией, занимающейся разработкой и выводом на рынок новых лекарственных препаратов в области онкологии, кардиологии и других терапевтических направлений. Штаб-квартира компании расположена в Кембридже, и она представлена более чем в 100 странах мира.