Это решение позволяет использовать «Оземпик» для снижения риска развития почечной недостаточности и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, что делает его единственным агонистом рецепторов ГПП-1 с таким показанием.

Согласно результатам IIIb фазы исследования FLOW, препарат в сочетании со стандартной терапией способен снизить риск прогрессирования заболевания почек, почечной недостаточности и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 24% по сравнению с плацебо. Кроме того, использование «Оземпика» уменьшает вероятность серьезных кардиологических осложнений на 18% и снижает общую смертность на 20%.

«Оземпик» относится к классу агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), которые имитируют действие гормона, стимулирующего выработку инсулина. Это действие позволяет подавлять аппетит и замедлять опорожнение желудка. Препарат был впервые зарегистрирован в 2017 году для лечения сахарного диабета 2-го типа, а в 2020 году его применение было расширено для снижения риска серьезных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с диабетом.

С недавним решением FDA «Оземпик» стал лидером среди агонистов ГПП-1 по количеству одобренных показаний. Компания Novo Nordisk продолжает исследовать эффективность семаглутида в лечении других заболеваний, включая неалкогольный стеатогепатит, сердечную недостаточность и болезнь Альцгеймера.

По данным производителя, около 37 миллионов взрослых американцев страдают от хронической болезни почек, которая встречается у 40% пациентов с диабетом 2-го типа. Это подчеркивает важность новых терапевтических подходов к лечению и профилактике серьезных осложнений, связанных с данным заболеванием.