Это связано с новыми данными о возможном риске развития ангионевротического отека, который может проявляться отеком лица и губ. Соответствующая информация была опубликована на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) 11 января.

Основой для данного решения стало сообщение Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения". В письме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения указано, что необходимо внести изменения в инструкции по медицинскому применению адапалена. В частности, в них должна быть отражена информация о рисках, связанных с применением этого препарата.

Адапален представляет собой метаболит ретиноида, который активно используется для лечения угревой сыпи благодаря своей комедонолитической и противовоспалительной активности. Он входит в состав различных средств для наружного применения, предназначенных для борьбы с угревой сыпью. На сегодняшний день в Госреестре зарегистрировано восемь торговых наименований, содержащих адапален, включая как зарубежные, так и отечественные препараты.

По данным аналитической компании AlphaRM, за 11 месяцев 2022 года в российских аптеках было реализовано более 950 тысяч упаковок средств с адапаленом, что составило около 1,1 миллиарда рублей. Это подчеркивает значимость адапалена на российском фармацевтическом рынке и необходимость информирования потребителей о возможных рисках, связанных с его использованием.