Регуляторы ЕС и Израиля опровергли выводы FDA о рисках инсульта после вакцинации Pfizer


image

23.01.2023 2600

Израильский Минздрав и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявили, что не нашли доказательств такого риска, несмотря на недавние сообщения от FDA и Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

На прошлой неделе FDA и CDC опубликовали информацию, согласно которой система Vaccine Safety Datalink обнаружила повышенный риск инсульта у пациентов старше 65 лет, получавших двухвалентную вакцину Pfizer. Это заявление вызвало беспокойство среди граждан и медицинских работников, однако официальные лица израильского Минздрава быстро отреагировали на эти утверждения.

Глава израильской целевой группы по коронавирусу Салман Зарка на видеобрифинге, полученном агентством Reuters, отметил, что после тщательной проверки всех данных ведомство не обнаружило связи между вакциной и риском инсульта. Он подчеркнул, что выводы были сделаны на основе детального анализа.

Европейское агентство по лекарственным средствам также подтвердило, что в странах ЕС не было выявлено никаких сигналов, указывающих на проблемы с безопасностью вакцины. Тем не менее, EMA продолжит мониторинг ситуации, чтобы обеспечить безопасность населения.

В дополнение к этим заявлениям, Pfizer также выступила с комментарием для Endpoints News, в котором подчеркнула, что нет никаких доказательств связи между ишемическим инсультом и вакцинами против COVID-19, разработанными совместно с BioNTech. Таким образом, текущие данные свидетельствуют о том, что вакцинация продолжает оставаться безопасным и эффективным способом борьбы с пандемией.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости