Люди, страдающие от этого заболевания, рискуют лишиться сипонимода, который является необходимым для их лечения. Несмотря на обещания о закупках препарата за счет федеральных средств, в итоге ответственность переложили на регионы, которые не справляются с этой задачей. Аналоги сипонимода стоят дороже и не всегда эффективны.

35-летняя Анна из Санкт-Петербурга рассказывает о своих трудностях. У нее вторично-прогрессирующая форма рассеянного склероза, и состояние постепенно ухудшается. «Раньше силы в руках были, а теперь сложно открутить крышку бутылки», — делится она. Диагноз ей поставили в 2011 году, и через десять лет возникли осложнения. Лечащий врач назначил интерферон бета-1a, но он не помог. Анне рекомендовали новый швейцарский препарат сипонимод, который стал для нее последней надеждой.

Сипонимод был включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств в 2021 году, но теперь его закупка зависит от региональных бюджетов. В Санкт-Петербурге в 2022 году препарат получили около 30 пациентов, а в этом году его прописали уже 132 больным. Однако, как объясняет президент организации помощи больным рассеянным склерозом «Опора-М» Марина Валюх, в осенний бюджет не заложили необходимые средства.

Ситуация в регионах еще более сложная. В Самаре лишь двоим пациентам удалось получить сипонимод. Местный житель Андрей, который борется с заболеванием уже 17 лет, надеется на новое лекарство. В конце года Минздрав рекомендовал включить препарат в перечень высокозатратных нозологий, что позволило бы финансировать его за счет федерального бюджета. Однако в утвержденном списке на 2023 год сипонимода не оказалось.

В Самарской области врачи назначили лекарство 60 пациентам, но регион не может покрыть эти расходы. Руководитель Самарского областного лечебно-консультативного центра для больных рассеянным склерозом Алексей Нилов обратился в Минздрав с просьбой выделить хотя бы половину необходимых средств.

Сложившаяся ситуация подчеркивает проблему неравномерного обеспечения лекарствами для льготников в регионах. Директор Института экономики здравоохранения ВШЭ Лариса Попович отмечает необходимость наладить систему учета и заранее закладывать финансирование для непредвиденных случаев.

Общественная организация инвалидов — больных рассеянным склерозом намерена добиваться федеральной поддержки и уже обратилась в Минздрав, правительство и администрацию президента. Сипонимод, как выясняется, дешевле аналогов, и Ян Власов из ОООИБРС надеется, что проблему не оставят без внимания, иначе последствия для здоровья пациентов могут быть серьезными.